研發線

PS-001於2022.1取得美國IND核准,預計於2022年Q2開始台灣臨床一期試驗,於2022年底完成。2023年申請臨床二期試驗,於2025年底完成;2026年將開始全球臨床三期試驗;預計2029年申請上市許可。藥祇生醫也將於2022年同步啟動相同小分子用於治療自體免疫疾病(PS-002),以增加公司的Pipelines,降低單一產品的風險。

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